アムジェン社が保有する抗PCSK9抗体に関する特許権（第5705288号・第5906333号）の存続期間満了日

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All day: 「５－ＨＴ１Ａ受容体サブタイプ作動薬」に関する特許4178032の審決取消訴訟（知財高裁令和2年(行ケ)10077; 10078; 10079; 10080; 10081; 10082; 10083）の判決言渡日

All day: RCEP（地域的な包括的経済連携協定）発効

2:00 PM: 抗PD-1抗体に関する本庶特許に対する無効審判請求事件（併合）の口頭審理

2:00 PM: アッヴィバイオテクノロジーリミテッドの「タンパク質製剤及びその製造方法」に関する特許第5840364号に対する無効審判請求事件（無効2021-800020号）の口頭審理

All day: ベルケイド®「ボロン酸化合物製剤」に関する特許第4162491号の存続期間満了日

All day: テリボン®の用法用量特許6150846の無効請求不成立審決取消訴訟（知財高裁令和2年(行ケ)10071）の判決言渡日

All day: 「５－ＨＴ１Ａ受容体サブタイプ作動薬」に関する特許4178032の審決取消訴訟（知財高裁令和2年(行ケ)10077; 10078; 10079; 10080; 10081; 10082; 10083）の判決言渡日

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2020.09.27

エビリファイ®の「小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性」についての再審査期間終了

All day
2020年9月27日

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「医薬系 "特許的" 判例」ブログ

テセントリク®点滴静注の再審査期間終了日

アリムタ®に関する用法用量特許第5102928号及び第5469706号の存続期間満了日

Fubuki

I am an in-house patent attorney for a pharmaceutical company in Japan. My practice includes advising the company on all issues relating to intellectual property law and the protection/enforcement of its intellectual property, developing IP portfolio strategies for new products, managing the world-wide registration of the company’s patents/trademarks and supervising outside legal counsel on patent/trademark litigation issues.

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2021.08.19 「マルホ v. 健栄製薬」知財高裁令和3年(行ケ)10030; 令和3年(行ケ)10031・・・健栄製薬の登録商標「ヒルドソフト」について「ヒルドイド」に類似・混同するとのマルホの主張を認めず

2021.08.28

2021年、医薬系”特許的”な出来事を振り返る。

2021.12.21

抗アレルギー点眼剤「アレジオン®LX点眼液0.1%」・・・エピナスチン又はその塩を含む医薬に関する特許権について

2022.01.11

ノーベル賞有力候補結晶スポンジ法（藤田誠氏ら）の特許

2021.12.23

「ニュープロ®パッチ」・・・ロチゴチン経皮吸収型製剤に関する特許権について

2022.01.12

フェブリク® (フェブキソスタット(febuxostat))のジェネリック参入障壁としての再審査期間と特許権

2020.03.20

理研・ヘリオス・大阪大学の「網膜色素上皮細胞の製造方法」特許に公共の利益のための通常実施権の設定を求めてビジョンケアが裁定を請求・・・iPS細胞を用いた世界初の臨床応用からなかなか進まないヘリオス・大日本住友による加齢黄斑変性に対する再生医療の治験

2021.10.03

医薬品特許プール Medicines Patent Pool（MPP）を介してSARS-CoV-2による感染症（COVID-19）治療薬モルヌピラビル/molnupiravirを低・中所得国105カ国に供給へ

2022.01.23

2022.01.12 「ポータルインストルメンツ v. 特許庁長官」知財高裁令和3年(行ケ)10067・・・針を使わない医療用デバイスに用いるカートリッジの意匠登録出願

2022.01.19

2021.09.21 「マルホ v. 健栄製薬」知財高裁令和3年(行ケ)10028; 令和3年(行ケ)10029・・・健栄製薬の登録商標「ヒルドマイルド」について「ヒルドイド」に類似するとのマルホの主張を認める

2021.10.11

日本のパテントリンケージの現状の課題とその解決に向けた提案
製薬企業の職務発明補償・報奨制度
進歩性のための明細書記載要件
記載要件/引例適格/データは必要か

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1 All day: RCEP（地域的な包括的経済連携協定）発効 All day 2022年1月1日 2022年1月1日、RCEP（地域的な包括的経済連携協定 Regional Comprehensive Economic Partnership Agreement）が発効します。参照: RCEP（地域的な包括的経済連携協定）が2022年1月1日に発効・・・知的財産分野、特に医薬品に関連する条項について Google カレンダー続きを読む

12 2:00 PM: 抗PD-1抗体に関する本庶特許に対する無効審判請求事件（併合）の口頭審理 2:00 PM 2022年1月12日抗PD-1抗体に関する本庶特許に対する無効審判請求事件（併合）の口頭審理請求人　ゴードンフリーマン被請求人小野薬品工業株式会社本庶佑参照: 抗PD-1抗体に関する本庶特許の発明者を巡る米国での裁判、そして日本・・・（５）特許庁16階審判廷千代田区霞が関3丁目4番3号, 東京都マップ Google カレンダー続きを読む

20 2:00 PM: アッヴィバイオテクノロジーリミテッドの「タンパク質製剤及びその製造方法」に関する特許第5840364号に対する無効審判請求事件（無効2021-800020号）の口頭審理 2:00 PM 2022年1月20日アッヴィバイオテクノロジーリミテッドの「タンパク質製剤及びその製造方法」に関する特許第5840364号に対する無効審判請求事件（無効2021-800020号）の口頭審理請求人アルヴォテックエイチエフ（Alvotech HF）【請求項１】アダリムマブ及び水を含む水性製剤であって、前記製剤は２．５ｍＳ／ｃｍ未満の伝導度を有し、かつ前記アダリムマブの濃度は少なくとも３０ｍｇ／ｍＬである水性製剤。アダリムマブ（Adalimumab）はヒトTNFαに対するヒトIgG1モノクローナル抗体であり、ヒュミラ®皮下注の有効成分。参考記事: 世界で最も売れている医薬品ヒュミラ®、日本市場にもバイオシミラーが参入へ・・・協和キリン富士フイルムバイオロジクスが仕掛けた特許訴訟参考情報: 2021.12.20 @centerforbiosimilars: AbbVie Returns to Court in Effort to Block Alvotech Adalimumab Biosimilar Candidate 2021.12.16 Alvotech press release: AVT02 Approved for Use in European Union 2021.10.08 Alvotech press release: Alvotech beats back Abbvie's trade secrets lawsuit 2021.05.11 Alvotech press release: Alvotech seeks to end AbbVie’s wrongful monopoly on Humira and bring affordable arthritis treatment to U.S. 2021.03.25 Alvotech press release: Alvotech disputes AbbVie’s allegations of wrongdoing 2020.12.10 Alvotech press release: Alvotech and Fuji Pharma extend biosimilar partnership in Japan 2020.11.19 富士製薬工業 press release: Alvotechとの日本国内でのバイオシミラーの開発及び販売についての条件合意に関するお知らせ 2018.11.16 富士製薬工業 press release: ALVOTECH 社との日本におけるバイオシミラーの開発と商業化における独占的パートナーシップに関する合意のお知らせ特許庁16階審判廷千代田区霞が関3丁目4番3号, 東京都マップ Google カレンダー続きを読む

25 All day: ベルケイド®「ボロン酸化合物製剤」に関する特許第4162491号の存続期間満了日 All day 2022年1月25日詳細 Google カレンダー続きを読む