リクラスト®点滴静注液 5mgの再審査期間終了

2月 2023 のイベント

2月 2023 のイベント

2:00 PM: 中外製薬の「細胞傷害誘導治療剤」に関する特許第6278598号及び特許第6773929号に対する無効審判請求事件（無効2022-800027号及び無効2022-800030号）の口頭審理期日

2:00 PM: ホスピーラの「デクスメデトミジンを用いて小児患者を治療する方法」に関する第6640164号に対する無効審判請求事件（無効2022-800038号）の口頭審理期日

All day: ジクアス®を保護する物質特許第3723227号の延長された存続期間満了日

All day: 米国LATUDA®後発品の販売開始か。

2:00 PM: 中外製薬の「細胞傷害誘導治療剤」に関する特許第6278598号及び特許第6773929号に対する無効審判請求事件（無効2022-800027号及び無効2022-800030号）の口頭審理期日

2:00 PM: ホスピーラの「デクスメデトミジンを用いて小児患者を治療する方法」に関する第6640164号に対する無効審判請求事件（無効2022-800038号）の口頭審理期日

All day: ジクアス®を保護する物質特許第3723227号の延長された存続期間満了日

All day: 米国LATUDA®後発品の販売開始か。

2020.11.22

All day
2020年9月27日

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6 2:00 PM: 中外製薬の「細胞傷害誘導治療剤」に関する特許第6278598号及び特許第6773929号に対する無効審判請求事件（無効2022-800027号及び無効2022-800030号）の口頭審理期日 2:00 PM 2023年2月6日中外製薬の「細胞傷害誘導治療剤」に関する特許第6278598号及び特許第6773929号に対する無効審判請求事件（無効2022-800027号及び無効2022-800030号）の口頭審理期日請求人: ファイザー・インク欧州EP2647707Bでも異議申立てがなされ、2022年11月17日現在、審判に係属しています（T0820/21）。 Google カレンダー続きを読む

9 2:00 PM: ホスピーラの「デクスメデトミジンを用いて小児患者を治療する方法」に関する第6640164号に対する無効審判請求事件（無効2022-800038号）の口頭審理期日 2:00 PM 2023年2月9日ホスピーラの「デクスメデトミジンを用いて小児患者を治療する方法」に関する第6640164号に対する無効審判請求事件（無効2022-800038号）の口頭審理期日請求人: ニプロ株式会社【請求項１】小児患者における鎮静又は鎮痛のための医薬組成物であって、前記医薬組成物がデクスメデトミジンを含み、前記医薬組成物が、鎮静又は鎮痛が必要な小児患者の鎮静又は鎮痛方法に用いられ、前記方法が、前記小児患者にデクスメデトミジンを投与することを含み、前記デクスメデトミジンを約0.005～約0.25μg/kg/時間の濃度で投与し、前記小児患者が約17歳以下であり、かつ前記デクスメデトミジンを約36時間未満の時間にわたって持続注入として投与することを特徴とする、医薬組成物。参考: 2018.11.29 ファイザー press release: α2作動性鎮静剤プレセデックス®静注液「ファイザー」小児適応の追加承認取得 Google カレンダー続きを読む

17 All day: ジクアス®を保護する物質特許第3723227号の延長された存続期間満了日 All day 2023年2月17日詳細 Google カレンダー続きを読む

21 All day: 米国LATUDA®後発品の販売開始か。 All day 2023年2月21日米国LATUDA®後発品メーカーは、2023年2月21日以降、後発品を販売することができることで和解。記事: 大日本住友 LATUDA®後発品メーカー16社とのANDA訴訟が終結 https://www.tokkyoteki.com/2018/11/latuda16anda.html Google カレンダー続きを読む