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2022年1月25日

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ベルケイド®「ボロン酸化合物製剤」に関する特許第4162491号の存続期間満了日

All day: 「５－ＨＴ１Ａ受容体サブタイプ作動薬」に関する特許4178032の審決取消訴訟（知財高裁令和2年(行ケ)10077; 10078; 10079; 10080; 10081; 10082; 10083）の判決言渡日

All day: RCEP（地域的な包括的経済連携協定）発効

2:00 PM: 抗PD-1抗体に関する本庶特許に対する無効審判請求事件（併合）の口頭審理

2:00 PM: アッヴィバイオテクノロジーリミテッドの「タンパク質製剤及びその製造方法」に関する特許第5840364号に対する無効審判請求事件（無効2021-800020号）の口頭審理

All day: ベルケイド®「ボロン酸化合物製剤」に関する特許第4162491号の存続期間満了日

All day: テリボン®の用法用量特許6150846の無効請求不成立審決取消訴訟（知財高裁令和2年(行ケ)10071）の判決言渡日

ベルケイド®「ボロン酸化合物製剤」に関する特許第4162491号の存続期間満了日

All day: 「５－ＨＴ１Ａ受容体サブタイプ作動薬」に関する特許4178032の審決取消訴訟（知財高裁令和2年(行ケ)10077; 10078; 10079; 10080; 10081; 10082; 10083）の判決言渡日

All day: RCEP（地域的な包括的経済連携協定）発効

2:00 PM: 抗PD-1抗体に関する本庶特許に対する無効審判請求事件（併合）の口頭審理

2:00 PM: アッヴィ バイオテクノロジー リミテッドの「タンパク質製剤及びその製造方法」に関する特許第5840364号に対する無効審判請求事件（無効2021-800020号）の口頭審理

All day: ベルケイド®「ボロン酸化合物製剤」に関する特許第4162491号の存続期間満了日

All day: テリボン®の用法用量特許6150846の無効請求不成立審決取消訴訟（知財高裁令和2年(行ケ)10071）の判決言渡日

2:00 PM: アッヴィバイオテクノロジーリミテッドの「タンパク質製剤及びその製造方法」に関する特許第5840364号に対する無効審判請求事件（無効2021-800020号）の口頭審理

I work as an in-house patent attorney for a pharmaceutical company in Japan. I advise the company on all matters relating to intellectual property law and the protection and enforcement of intellectual property, develop intellectual property portfolio strategies for new products, manage the worldwide registration of the company's patents and trademarks, and supervise outside counsel in patent and trademark litigation matters.

E-mail: fubuki@tokkyoteki.com

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「医薬系”特許的”判例」ブログの利用法
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Fubuki

2023.05.20

工業所有権審議会発明実施部会（第15回）令和5年5月18日（木曜日）17時00分から19時00分裁定請求2021-1については次回以降も引き続き議論することになったが、議事録や議事要旨につい...

公共の利益のための通常実施権の許諾を求める裁定の請求2021-1 工業所有権審議会発明実施部会（第1回）が開催

Fubuki

2023.05.13

コメントありがとうございます。ご質問は、判決で問題となった特許発明5-ALAホスフェートと引用発明のことではなく、関連製品の成分として用いられている5-ALAについてのことと理解しました。「同...

2023.03.22 「東亜産業 v. neo ALA」知財高裁令和4年(行ケ)10091（５－アミノレブリン酸リン酸塩事件）　－刊行物に新規化学物質の発明が記載されているといえるか（引用発明の適格性）の判断基準－

等々力陽子

2023.05.13

結局、東亜産業とネオファーマジャパンの、5-alaの、成分は、同じであると、理解して、良いのでしょうか？

Fubuki

2023.05.13

【メモ】 Sarepta 2022 Annual report FORM 10-K (2023.2.28) https://investorrelations.sarepta.com/static...

日本新薬とSarepta（サレプタ社）　アンチセンス核酸医薬品技術及びデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬（ビルテプソ（Viltepso）®とVyondys 53®）を巡る特許紛争が勃発

Fubuki

2023.05.11

2023.05.11 アステラス製薬 press release: 心機能検査補助剤「Lexiscan®（レキスキャン）」連邦巡回区控訴裁判所の最終判決について https://www.astel...

心機能検査補助剤「Lexiscan®（レキスキャン）」ANDA訴訟　米連邦巡回区控訴裁判所（CAFC）がHospira社による特許権侵害は認められないとした地裁判決を支持、アステラス（Astellas）の主張を退ける

Fubuki

2023.04.28

米国最高裁が請願を退けたことで、米国ではAIは発明者になれないことで決着。 AIが発明してしまったらどうすればよいのでしょうか。 On April 24 2023, the U.S. Suprem...

“Inventors” must be human beings. 発明者AI（"DABUS"）の特許出願を拒絶した米国特許商標庁の判断を米国連邦巡回区控訴裁判所も支持　Thaler氏は大法廷での再審理申立てへ

Fubuki

2023.04.24

ゾコーバ錠（エンシトレルビルフマル酸）の特許7105430号について存続期間延長登録出願がされました。特願2023-700006 出願日　2023年2月14日延長を求める期間　4月7日...

薬機法改正（緊急承認制度新設）に伴う特許法施行令の改正・・・「緊急承認」を特許権の存続期間の延長登録理由となる「政令で定める処分」として整備

Fubuki

2023.04.18

以下の出訴事件番号の訴えは取り下げられました。令和4年(行ケ)10102、令和4年(行ケ)10103、令和4年(行ケ)10104、令和4年(行ケ)10105、令和4年(行ケ)10106 参考...

小野薬品工業、BMS社、ダナ・ファーバー癌研究所　抗PD-1/PD-L1抗体関連特許に関する全世界での訴訟で全面的和解へ

Fubuki

2023.04.16

工業所有権審議会発明実施部会（第14回）令和5年4月13日（木曜日）17時00分から20時00分裁定請求2021-1については次回以降も引き続き議論することになったが、議事録や議事要旨につい...

公共の利益のための通常実施権の許諾を求める裁定の請求2021-1 工業所有権審議会発明実施部会（第1回）が開催

Fubuki

2023.03.28

米国最高裁判所 Oral Argument - Audio Amgen Inc. v. Sanofi Docket Number: 21-757 Date Argued: 03/27/23 ...

「内在同一の問題」－製薬・バイオテクノロジー分野における新たな科学的発見と公衆衛生との間で揺れる特許保護のジレンマ－
重水素化医薬品の特許的視点　- Austedo®（deutetrabenazine）とCTP-543（deuterated ruxolitinib）を例として –
2022.02.24 「中外製薬 v. 沢井・日医工・日産化学」東京地裁令和3年(ワ)3816　エディロール®結晶発明に係る延長特許権侵害差止請求事件　－延長登録対象となる発明範囲・延長特許権の効力範囲についての雑感－
日本のパテントリンケージの現状の課題とその解決に向けた提案
製薬企業の職務発明補償・報奨制度
進歩性のための明細書記載要件
記載要件/引例適格/データは必要か

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1 All day: RCEP（地域的な包括的経済連携協定）発効 All day 2022年1月1日 2022年1月1日、RCEP（地域的な包括的経済連携協定 Regional Comprehensive Economic Partnership Agreement）が発効します。参照: RCEP（地域的な包括的経済連携協定）が2022年1月1日に発効・・・知的財産分野、特に医薬品に関連する条項について Google カレンダー続きを読む

12 2:00 PM: 抗PD-1抗体に関する本庶特許に対する無効審判請求事件（併合）の口頭審理 2:00 PM 2022年1月12日抗PD-1抗体に関する本庶特許に対する無効審判請求事件（併合）の口頭審理請求人　ゴードンフリーマン被請求人小野薬品工業株式会社本庶佑参照: 抗PD-1抗体に関する本庶特許の発明者を巡る米国での裁判、そして日本・・・（５）特許庁16階審判廷千代田区霞が関3丁目4番3号, 東京都マップ Google カレンダー続きを読む

20 2:00 PM: アッヴィバイオテクノロジーリミテッドの「タンパク質製剤及びその製造方法」に関する特許第5840364号に対する無効審判請求事件（無効2021-800020号）の口頭審理 2:00 PM 2022年1月20日アッヴィバイオテクノロジーリミテッドの「タンパク質製剤及びその製造方法」に関する特許第5840364号に対する無効審判請求事件（無効2021-800020号）の口頭審理請求人アルヴォテックエイチエフ（Alvotech HF）【請求項１】アダリムマブ及び水を含む水性製剤であって、前記製剤は２．５ｍＳ／ｃｍ未満の伝導度を有し、かつ前記アダリムマブの濃度は少なくとも３０ｍｇ／ｍＬである水性製剤。アダリムマブ（Adalimumab）はヒトTNFαに対するヒトIgG1モノクローナル抗体であり、ヒュミラ®皮下注の有効成分。参考記事: 世界で最も売れている医薬品ヒュミラ®、日本市場にもバイオシミラーが参入へ・・・協和キリン富士フイルムバイオロジクスが仕掛けた特許訴訟参考情報: 2021.12.20 @centerforbiosimilars: AbbVie Returns to Court in Effort to Block Alvotech Adalimumab Biosimilar Candidate 2021.12.16 Alvotech press release: AVT02 Approved for Use in European Union 2021.10.08 Alvotech press release: Alvotech beats back Abbvie's trade secrets lawsuit 2021.05.11 Alvotech press release: Alvotech seeks to end AbbVie’s wrongful monopoly on Humira and bring affordable arthritis treatment to U.S. 2021.03.25 Alvotech press release: Alvotech disputes AbbVie’s allegations of wrongdoing 2020.12.10 Alvotech press release: Alvotech and Fuji Pharma extend biosimilar partnership in Japan 2020.11.19 富士製薬工業 press release: Alvotechとの日本国内でのバイオシミラーの開発及び販売についての条件合意に関するお知らせ 2018.11.16 富士製薬工業 press release: ALVOTECH 社との日本におけるバイオシミラーの開発と商業化における独占的パートナーシップに関する合意のお知らせ特許庁16階審判廷千代田区霞が関3丁目4番3号, 東京都マップ Google カレンダー続きを読む

25 All day: ベルケイド®「ボロン酸化合物製剤」に関する特許第4162491号の存続期間満了日 All day 2022年1月25日詳細 Google カレンダー続きを読む