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All day: ベルケイド®「ボロン酸化合物製剤」に関する特許第4162491号の存続期間満了日

All day: 「５－ＨＴ１Ａ受容体サブタイプ作動薬」に関する特許4178032の審決取消訴訟（知財高裁令和2年(行ケ)10077; 10078; 10079; 10080; 10081; 10082; 10083）の判決言渡日

All day: RCEP（地域的な包括的経済連携協定）発効

2:00 PM: 抗PD-1抗体に関する本庶特許に対する無効審判請求事件（併合）の口頭審理

2:00 PM: アッヴィバイオテクノロジーリミテッドの「タンパク質製剤及びその製造方法」に関する特許第5840364号に対する無効審判請求事件（無効2021-800020号）の口頭審理

All day: ベルケイド®「ボロン酸化合物製剤」に関する特許第4162491号の存続期間満了日

All day: テリボン®の用法用量特許6150846の無効請求不成立審決取消訴訟（知財高裁令和2年(行ケ)10071）の判決言渡日

All day: ベルケイド®「ボロン酸化合物製剤」に関する特許第4162491号の存続期間満了日

All day: 「５－ＨＴ１Ａ受容体サブタイプ作動薬」に関する特許4178032の審決取消訴訟（知財高裁令和2年(行ケ)10077; 10078; 10079; 10080; 10081; 10082; 10083）の判決言渡日

All day: RCEP（地域的な包括的経済連携協定）発効

2:00 PM: 抗PD-1抗体に関する本庶特許に対する無効審判請求事件（併合）の口頭審理

2:00 PM: アッヴィ バイオテクノロジー リミテッドの「タンパク質製剤及びその製造方法」に関する特許第5840364号に対する無効審判請求事件（無効2021-800020号）の口頭審理

All day: ベルケイド®「ボロン酸化合物製剤」に関する特許第4162491号の存続期間満了日

All day: テリボン®の用法用量特許6150846の無効請求不成立審決取消訴訟（知財高裁令和2年(行ケ)10071）の判決言渡日

2:00 PM: アッヴィバイオテクノロジーリミテッドの「タンパク質製剤及びその製造方法」に関する特許第5840364号に対する無効審判請求事件（無効2021-800020号）の口頭審理

2020.09.27

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「医薬系 "特許的" 判例」ブログ

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I work as an in-house patent attorney for a pharmaceutical company in Japan. I advise the company on all matters relating to intellectual property law and the protection and enforcement of intellectual property, develop intellectual property portfolio strategies for new products, manage the worldwide registration of the company's patents and trademarks, and supervise outside counsel in patent and trademark litigation matters.

E-mail: fubuki@tokkyoteki.com

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2023.09.01

工業所有権審議会発明実施部会（第19回）令和5年8月31日（木曜日）16時00分から18時00分裁定請求2021-1については次回以降も引き続き議論することになったが、議事録や議事要旨については工業...

公共の利益のための通常実施権の許諾を求める裁定の請求2021-1 工業所有権審議会発明実施部会（第1回）が開催

Fubuki

2023.08.16

コメントありがとうございます。グラクティブ錠の承認に基づいて特許延長されていない点については気になっていました。どのようなことが原因で今回の後発承認となったのかしばらく様子を見ましょう。

武田と帝人ファーマ、糖尿病薬4剤の販売移管・資産譲渡契約を締結・・・特許独占期間と他社DPP4阻害薬ジェネリック参入時期のインパクト

匿名

2023.08.16

2023年8月15日に、シタグリプチンリン酸塩（後発品）が承認されています。シタグリプチン物質特許3762407がジャヌビア錠の承認に基づいて延長されているがグラクティブ錠の承認に基づいては延長されて...

武田と帝人ファーマ、糖尿病薬4剤の販売移管・資産譲渡契約を締結・・・特許独占期間と他社DPP4阻害薬ジェネリック参入時期のインパクト

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2023.08.15

トレリーフ®のAG2023.08.15 住友ファーマプロモ press release: ゾニサミド OD 錠 25mgTRE「SMPP」/ OD 錠 50mgTRE「SMPP」製造販売承認取得のお...

2019.03.25 「テバ v. 大日本住友」知財高裁平成30年(行ケ)10098

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2023.08.15

2023.08.15 ノーベルファーマ press release: ウィルソン病治療剤（銅吸収阻害剤）「ノベルジン®」ダイト株式会社によるオーソライズド･ジェネリック（AG）製造販売承認取得のお知ら...

ノーベルファーマ、「ノベルジン®（酢酸亜鉛水和物）」後発医薬品承認取得した沢井製薬を酢酸亜鉛水和物錠の製造方法に関する特許権侵害で提訴

Fubuki

2023.08.14

【情報追加】特許権侵害訴訟:2023.07.28 「neo ALA v. 東亜産業」東京地裁令和4年(ワ)9716（５－アミノレブリン酸リン酸塩事件）　－製品には特許発明に係る化学物質を含むがその...

2023.03.22 「東亜産業 v. neo ALA」知財高裁令和4年(行ケ)10091（５－アミノレブリン酸リン酸塩事件）　－刊行物に新規化学物質の発明が記載されているといえるか（引用発明の適格性）の判断基準－

Fubuki

2023.08.13

工業所有権審議会発明実施部会（第18回）令和5年8月3日（木曜日）17時00分から19時00分裁定請求2021-1については次回以降も引き続き議論することになったが、議事録や議事要旨については工業所...

公共の利益のための通常実施権の許諾を求める裁定の請求2021-1 工業所有権審議会発明実施部会（第1回）が開催

Fubuki

2023.08.13

ご指摘ありがとうございました。米国ファミリーでは、出願公開時（US2007203027A1）のクレームは、1. A 5-aminolevulinic acid salt which is an ami...

匿名

2023.08.12

先行文献に物質名が記載されていても、当該物質を発明として開示しているとはいえない場合がある、という判断かと思います。本件が、海外ではどのように判断されたかな、と考えると興味深いです。

Fubuki

2023.08.08

謹告の掲載は珍しいことではありません。業界紙である日刊薬業に掲載されることが多いと思います。それを発出するかしないかは企業に依ります。本件、物質特許は満了しましたが、製品を保護するその他の特許等が存在...

タフルプロストを含む医薬に関する特許権について

「内在同一の問題」－製薬・バイオテクノロジー分野における新たな科学的発見と公衆衛生との間で揺れる特許保護のジレンマ－
重水素化医薬品の特許的視点　- Austedo®（deutetrabenazine）とCTP-543（deuterated ruxolitinib）を例として –
2022.02.24 「中外製薬 v. 沢井・日医工・日産化学」東京地裁令和3年(ワ)3816　エディロール®結晶発明に係る延長特許権侵害差止請求事件　－延長登録対象となる発明範囲・延長特許権の効力範囲についての雑感－
日本のパテントリンケージの現状の課題とその解決に向けた提案
製薬企業の職務発明補償・報奨制度
進歩性のための明細書記載要件
記載要件/引例適格/データは必要か

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1 All day: RCEP（地域的な包括的経済連携協定）発効 All day 2022年1月1日 2022年1月1日、RCEP（地域的な包括的経済連携協定 Regional Comprehensive Economic Partnership Agreement）が発効します。参照: RCEP（地域的な包括的経済連携協定）が2022年1月1日に発効・・・知的財産分野、特に医薬品に関連する条項について Google カレンダー続きを読む

12 2:00 PM: 抗PD-1抗体に関する本庶特許に対する無効審判請求事件（併合）の口頭審理 2:00 PM 2022年1月12日抗PD-1抗体に関する本庶特許に対する無効審判請求事件（併合）の口頭審理請求人　ゴードンフリーマン被請求人小野薬品工業株式会社本庶佑参照: 抗PD-1抗体に関する本庶特許の発明者を巡る米国での裁判、そして日本・・・（５）特許庁16階審判廷千代田区霞が関3丁目4番3号, 東京都マップ Google カレンダー続きを読む

20 2:00 PM: アッヴィバイオテクノロジーリミテッドの「タンパク質製剤及びその製造方法」に関する特許第5840364号に対する無効審判請求事件（無効2021-800020号）の口頭審理 2:00 PM 2022年1月20日アッヴィバイオテクノロジーリミテッドの「タンパク質製剤及びその製造方法」に関する特許第5840364号に対する無効審判請求事件（無効2021-800020号）の口頭審理請求人アルヴォテックエイチエフ（Alvotech HF）【請求項１】アダリムマブ及び水を含む水性製剤であって、前記製剤は２．５ｍＳ／ｃｍ未満の伝導度を有し、かつ前記アダリムマブの濃度は少なくとも３０ｍｇ／ｍＬである水性製剤。アダリムマブ（Adalimumab）はヒトTNFαに対するヒトIgG1モノクローナル抗体であり、ヒュミラ®皮下注の有効成分。参考記事: 世界で最も売れている医薬品ヒュミラ®、日本市場にもバイオシミラーが参入へ・・・協和キリン富士フイルムバイオロジクスが仕掛けた特許訴訟参考情報: 2021.12.20 @centerforbiosimilars: AbbVie Returns to Court in Effort to Block Alvotech Adalimumab Biosimilar Candidate 2021.12.16 Alvotech press release: AVT02 Approved for Use in European Union 2021.10.08 Alvotech press release: Alvotech beats back Abbvie's trade secrets lawsuit 2021.05.11 Alvotech press release: Alvotech seeks to end AbbVie’s wrongful monopoly on Humira and bring affordable arthritis treatment to U.S. 2021.03.25 Alvotech press release: Alvotech disputes AbbVie’s allegations of wrongdoing 2020.12.10 Alvotech press release: Alvotech and Fuji Pharma extend biosimilar partnership in Japan 2020.11.19 富士製薬工業 press release: Alvotechとの日本国内でのバイオシミラーの開発及び販売についての条件合意に関するお知らせ 2018.11.16 富士製薬工業 press release: ALVOTECH 社との日本におけるバイオシミラーの開発と商業化における独占的パートナーシップに関する合意のお知らせ特許庁16階審判廷千代田区霞が関3丁目4番3号, 東京都マップ Google カレンダー続きを読む

25 All day: ベルケイド®「ボロン酸化合物製剤」に関する特許第4162491号の存続期間満了日 All day 2022年1月25日詳細 Google カレンダー続きを読む